Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - glycopyrronium, formoterol fumarate dihydrate - tüdőbetegség, krónikus obstruktív - formoterol, glycopyrronium-bromid - bevespi aerosphere jelzi a karbantartás hörgőtágító kezelés a tünetek enyhítésére a felnőtt betegek krónikus obstruktív légúti betegség (copd).

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - andexanet alfa - kábítószer-fogyasztással Összefüggő mellékhatások, illetve mellékhatások - minden más terápiás készítmény - a felnőtt kezelt betegek közvetlen xa faktor (fxa) gátló (apixaban vagy rivaroxaban), amikor a visszavonását antikoaguláns miatt van szükség, hogy életveszélyes, vagy ellenőrizetlen vérzés.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - formoterol fumarate dihydrate, glycopyrronium bromide, budesonide - tüdőbetegség, krónikus obstruktív - gyógyszerek obstruktív légúti betegségek, - trixeo aerosphere is indicated as a maintenance treatment in adult patients with moderate to severe chronic obstructive pulmonary disease (copd) who are not adequately treated by a combination of an inhaled corticosteroid and a long acting beta2 agonist or combination of a long-acting beta2 agonist and a long acting muscarinic antagonist.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - acalabrutinib - leukémia, limfocitikus, krónikus, b-sejt - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors, - calquence as monotherapy or in combination with obinutuzumab is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (cll). calquence as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with chronic lymphocytic leukaemia (cll) who have received at least one prior therapy.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - moxetumomab pasudotox - leukémia, szőrös sejt - daganatellenes szerek - lumoxiti as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory hairy cell leukaemia (hcl) after receiving at least two prior systemic therapies, including treatment with a purine nucleoside analogue (pna).

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - tixagevimab, cilgavimab - covid-19 virus infection - prevention of covid-19.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - anifrolumab - lupus erythematosus, szisztémás - immunszuppresszánsok - saphnelo is indicated as an add-on therapy for the treatment of adult patients with moderate to severe, active autoantibody-positive systemic lupus erythematosus (sle), despite standard therapy.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - budesonide, formoterol fumarate dihydrate, glycopyrronium bromide - tüdőbetegség, krónikus obstruktív - gyógyszerek obstruktív légúti betegségek, - riltrava aerosphere is indicated as a maintenance treatment in adult patients with moderate to severe chronic obstructive pulmonary disease (copd) who are not adequately treated by a combination of an inhaled corticosteroid and a long-acting beta2 agonist or combination of a long-acting beta2 agonist and a long-acting muscarinic antagonist (for effects on symptoms control and prevention of exacerbations see section 5.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - tezepelumab - asztma - gyógyszerek obstruktív légúti betegségek, - tezspire is indicated as an add-on maintenance treatment in adults and adolescents 12 years and older with severe asthma who are inadequately controlled despite high dose inhaled corticosteroids plus another medicinal product for maintenance treatment.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - tremelimumab - carcinoma, hepatocellular - daganatellenes szerek - imjudo in combination with durvalumab is indicated for the first line treatment of adults with advanced or unresectable hepatocellular carcinoma (hcc). imjudo in combination with durvalumab and platinum-based chemotherapy is indicated for the first-line treatment of adults with metastatic non-small cell lung cancer (nsclc) with no sensitising egfr mutations or alk positive mutations.